Familiares de Davi Miguel pediram Doações um Motoristas em Ribeirão Preto.
Menino sofre com 'diarreia intratável' e NECESSITA de transplante de intestino.
Do G1 Ribeirão e Franca
Grupo Faz 'pedágio' beneficente Pará TRATAR Bebê com Doença rara nsa EUA
Familiares de Davi Miguel pediram Doações um Motoristas em Ribeirão Preto.
Menino sofre com 'diarreia intratável' e NECESSITA de transplante de intestino.
Amigos e Familiares do menino Davi Miguel Gama, de 1 ano, realizaram Uma Ação Neste sábado (14) em hum dos principais Cruzamentos de Ribeirão Preto (SP) com o Objetivo de arrecadar Fundos Para o Tratamento do garoto nsa Estados Unidos. Com Camisetas personalizadas e panfletos NAS Mãos, o grupo se reuniu between como avenidas Presidente Vargas e Nove de Julho, parágrafo Compatilhe AOS Motoristas that passavam cabelo local, Doações em Dinheiro.
Nascido em Franca (SP), Davi sofre com a Doença da Inclusão das microvilosidades intestinais, Mais conhecida com "intratável diarreia", Que o obriga a viver internado no hospital, desde o quinto dia de vida. Segundo OS Médicos, um transplante de intestino Realizado no exterior e assessed between de US $ 1 Milhão E US $ 2 Milhões, E a Única Solução Para Minimizar o Problema.
"A gente Já conseguiu 30% fazem Que Precisa, em torno de R $ 950 mil, mas ISSO AINDA E POUCO. Com a alta do Dólar, a gente Precisa de Muito Mais. Os Médicos disseram Que ELE NÃO chegaria a Quatro meses de vida e ELE Já completou hum ano. He e Um guerreiro ", afirmou uma prima do garoto, Núbia Cristina da Silva.
O impasse Pará a Realização do Procedimento se arrasta desde outubro do ano Passado, Quando a Justiça Federal concedeu liminar obrigando a União a cobrir Todas As despesas da Operação. O Governo recorreu da decisão e conseguiu suspender o Efeito da liminar, soluçar o Argumento de that Davi AINDA NÃO apresenta como condições exigidas Para o transplante, Como peso Mínimo de Sete Quilos.
Desde ENTÃO, Parentes e amigos lançaram Uma Campanha com o Objetivo de arrecadar Fundos Para O Tratamento no exterior. Entre como Ações Já realizadas cabelo grupo, Esta Uma Cavalgada beneficente, realizada em 1º de fevereiro , em Pedregulho (SP). No dia 21 de março Próximo, celebridades Como OS Jocks Zico, Denilson eA Dupla Rio Negro & Solimões also realizarão Uma partida de futebol, cuja renda revertida parágrafo Será, A Viagem de Davi.
"QUALQUÉR valor E bem vindo. Tudo é pela vida do Davi Miguel. ELE ESTÁ lutando Pará Sobreviver e TEMOS Que Conseguir ESSA Quantia o Mais Rápido Possível. He Já Teve MUITAS Infecções Porque NÃO consegue absorver OS Nutrientes Que Precisa, atraves dos alimentos ", afirmou Outra prima do menino, Maria Aparecida da Silva Machado.
O Caso
Nascido em 12 de março de 2014, Davi Miguel NÃO Chegou a Uma semana Ficar na casa dos pais. No quinto dia de vida, o menino foi levado Ao plantão médico com Suspeita de Infecção no intestino. Sem Diagnóstico em Franca, o Bebê foi encaminhado Ao Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, Onde Passou Outros 42 dias internado.
Nascido em 12 de março de 2014, Davi Miguel NÃO Chegou a Uma semana Ficar na casa dos pais. No quinto dia de vida, o menino foi levado Ao plantão médico com Suspeita de Infecção no intestino. Sem Diagnóstico em Franca, o Bebê foi encaminhado Ao Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, Onde Passou Outros 42 dias internado.
O Diagnóstico da Doença Veio APOS Uma biópsia eA Família decidiu voltar para Franca. Desde ENTÃO, o menino continua na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal do Hospital Regional. A Alimentação da Criança é Feita POR Meio de Nutrição parenteral - COM Nutrientes e Vitaminas introduzidos no Catete Organismo POR. Impossibilitado de ingerir leite materno, o Bebê recebe hum Composto de Aminoacidos Pará Manter o intestino FUNCIONANDO.
Por ISSO, A Família de Davi Miguel Entrou com hum PEDIDO na Justiça Federal do Pará tentar Fazer Com que o Governo brasileiro custeasse a Cirurgia do Menino - avaliada em cerca de de US $ 1 Milhão.
Em outubro do ano Passado, o juiz Marcelo Duarte da Silva, da 3ª Vara Federal de Franca, determinou em liminar Que a União providenciasse um Internação do Bebê Nos Estados Unidos Durante o andamento necessary, incluíndo uma Cirurgia de transplante EO atendimento Pós-Cirúrgico that Fosse Recomendado Pela Equipe médica.
A União recorreu e conseguiu suspender o Efeito da liminar em janeiro of this ano. A decisão foi proferida no dia 8 de janeiro cabelo desembargador Fábio Prieto, presidente do TRF, justificando Que Seria inviável obrigar a União a custear o Tratamento, Uma Vez Que o Bebê AINDA NÃO atingiu o peso Mínimo de Sete Quilos Pará se submétrico Ao transplante.
Diante da Suspensão da liminar, a 3ª Vara da Justiça Federal em Franca determinou Que o Ministério da Saúde enviasse Uma Equipe Especializada em transplante Para avaliar o Bebê, O Que ocorreu na jornal Última quinta-feira (5). A Família da Criança Aguarda ágora o Parecer técnico dos Médicos do Pará Confirmar se o menino ESTÁ apto a Passar Pela Cirurgia.
